Вы намеренно врете или в самом деле в это верите? Не исключаю, что разные подтипы имеют несколько разное по своей силе эйфорическое действие, но в принципе их эффекты друг от друга не отличаются, в отношении эйфории они неспецифичны.Gillette писал(а):Обьясняю. Во первых, мне прекрасно известно деиствие опиатов на рецепторы. Во вторых, есть мю1-рецепторы, мю2- рецепторы, а также каппа и делта.
Так вот воздеиствие на мю1-рецепторы производит аналгезию и еифорию, на мю2 constipation and respiratory depression, и на каппа-рецепторы spinal analgesia and dysphoria. Очевидно, лоперамид воздеиствует специфически толко на мю2-рецепторы.
В фармакологическом отношении морфин является полным агонистом мю-опиоидных рецепторов, действуя на оба их подтипа. Так, агонистическое действие препарата на мю1-рецепторы вызывает аналгезию, на мю2-рецепторы - супрессию дыхательных центров, нарушения гемодинамики и обстипацию (морфин является также агонистом к-опиатных рецепторов, однако его аффинитет к ним в 200 раз слабее, чем к мю-рецепторам).
морфин (morphin)
Пол Д. Барах Брюс, Ф. Куллен Роберт, К. Стэлтинг (признанные авторитеты в анестезиологии) тоже не различают в отношении эффекта эйфории эти подтипы (см. КЛИНИЧЕСКАЯ АНЕСТЕЗИЯ. ЧАСТЬ 2. Глава 15. Опиоиды.)
А вот официальная информация из МКБ-10:
Группа включает зависимость от наркотиков опийной группы, к которым относятся морфин, кодеин, как и естественные продукты мака и опиатоподобные соединения: метадон, героин, фентанил. Существует три типа опиатных рецепторов: мю, каппа и дельта. Связывание морфина связано с мю-рецепторами в ростровентральном ядре, таламусе и заднем роге спинного мозга. Мю-рецептор участвует в развитии эйфории, миоза и угнетении дыхания. Другие опиатные рецепторы связываются энкефалинами и иными опиатными синтетическими соединениями.
Полный курс психиатрии. F 11Психические и поведенческие расстройства вследствие употребления опиоидов
К тому же лоперамид НЕ является селективным агонистом только мю2-рецепторов, на настоящее время таких веществ не существует вообще. При этом при интрацеребральном введении лоперамид вызывает эйфорию точно также, как и морфин. При общесистемном введении - нет. Причина следующая:
Препарат не обладает центральным действием, так как практически не проникает через ГЭБ.
ЛОПЕРАМИД (LOPERAMID)
Не найдете. Но старайтесь.Gillette писал(а):Ищу. Я где то видел, но теперь трудно наити.Вас уже попросили не раз давать свой перевод цитат. И что Вы тут увидели про "ощущения кишки"? Я же Вам уже писал, что ощущения боли при "вздутии живота", возникают вследствие наличия там окончаний от прямых нервных путей, идущих из центральной нервной системы, а вовсе не формируются двигательными нейронами кишечного тракта. В случае усталости нейронов ганглиев кишок, они могут не подчиняться командам из ЦНС, вследствие чего возникают боли и вздутия живота - вот и все, о чем здесь сказано! Ни в одном месте Вы не сможете вычитать, будто кишки "чувствуют" сами по себе, и нигде Вы не увидите, будто воздействие на опиатные рецепторы кишки вызывает "ощущения в брюхе". Попробуйте найти подобное.
А какое вообще это имеет значения в контексте нашего разговора? Если Вы хотите подчеркнуть мою "некомпетентность", то как уже сказано, точных цифр раже приблизительно назвать никто не может. А если Вы придерживаетесь максимума, то это только льет воду не на вашу мельницу - чем больше нейронов в головном мозге, тем меньшее значение имеют какие-то 100 миллионов нейронов кишок.Gillette писал(а):Ето толко в однои из 5 источников в етои таблице такая осторожная оценка. Остальные называют 100 миллиардов. Но дело даже не в етом. Если вы еще совсем недавно так настаивали на своеи цифре, что называли меня "совершенно далеким от биологии" за то что я привел совсем другую, то теперь вы уже говорите, что количество неиронов "трудно подсчитать". Уже прогресс.
Я тоже познаю очень много нового в полемике с вами. И как раз по интересующим меня вопросам.